Lek przeciwbakteryjny Baneocin - opinie

Postać uwalniania: Proszek, maść

Analogi Baneocin

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 16 rubli. Analogowe tańsze o 174 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 23 rubli. Analogowe tańsze o 167 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 25 rubli. Analogowe tańsze o 165 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 29 rubli. Analogowe tańsze o 161 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 34 rubli. Analogowe tańsze o 156 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 38 rubli. Analogowe tańsze o 152 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 39 rubli. Analogowe tańsze o 151 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 39 rubli. Analogowe tańsze o 151 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 46 rubli. Analogowe tańsze o 144 ruble

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 76 rubli. Analogowe tańsze po 114 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 93 rubli. Analogowe tańsze o 97 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 110 rubli. Analogowe tańsze o 80 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 114 rubli. Analogowe tańsze o 76 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 118 rubli. Analogowe tańsze o 72 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 162 rubli. Analogowe tańsze o 28 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 183 rubli. Analogowe tańsze o 7 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 185 rubli. Analogowe tańsze o 5 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 186 rubli. Analogowe tańsze o 4 ruble

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 205 rubli. Analog jest droższy o 15 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 216 rubli. Analog droższe o 26 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 237 rubli. Analog droższy o 47 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 248 rubli. Analog jest droższy za 58 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 259 rubli. Analog droższy o 69 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 276 rubli. Analog jest droższy o 86 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 278 rubli. Analog jest droższy za 88 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 285 rubli. Analogowe jest droższe o 95 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 289 rubli. Analog jest droższy za 99 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 309 rubli. Analog droższy o 119 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 316 rubli. Analog droższy o 126 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 355 rubli. Analogowe droższe o 165 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 389 rubli. Analog droższy za 199 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 394 rubli. Analog jest droższy o 204 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 417 rubli. Analogowo więcej o 227 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 424 rubli. Analog droższe o 234 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 452 rubli. Analog droższe o 262 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 464 rubli. Analog droższe o 274 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 464 rubli. Analog droższe o 274 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 482 rubli. Analogowe droższe o 292 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 585 rubli. Analog droższy o 395 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 638 rubli. Analog droższy o 448 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 749 rubli. Analogowo więcej do 559 rubli

Instrukcje użytkowania dla Baneotsin

Nazwa handlowa leku:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład:

1 g maści zawiera:

Substancje czynne: bacytracyna (w postaci bacytracyny cynku) - 250 ME; neomycyna (w postaci siarczanu neomycyny) - 5000 ME.
Substancje pomocnicze: lanolina, biała parafina miękka

Opis:

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX:

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Baneocin ® jest połączonym lekiem przeciwbakteryjnym przeznaczonym do stosowania miejscowego.

Baneocin ® zawiera dwa antybiotyki bakteriobójcze: neomycynę i bacytracynę.

Bacytracyna jest antybiotykiem polipeptydowym, który hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.

Neomycyna jest aminoglikozydem antybiotykowym, który hamuje syntezę białek bakteryjnych.

Bacytracyna jest aktywna przeciwko drobnoustrojom gram-dodatnim, takim jak paciorkowce beta-hemolizujące, gronkowce i niektóre patogeny gram-ujemne. Oporność na bacytracynę jest niezwykle rzadka.

Neomycyna jest skuteczna przeciwko drobnoustrojom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Dzięki zastosowaniu kombinacji tych dwóch substancji uzyskuje się szerokie spektrum działania leku i synergizm działania przeciwko wielu mikroorganizmom, na przykład gronkowcom.

Farmakokinetyka
Substancje czynne zwykle nie są wchłaniane (nawet uszkodzona skóra), jednak ich stężenia są wysokie w skórze.

Baneocyna ® jest dobrze tolerowana. Tolerancja tkankowa jest uważana za doskonałą, nie obserwuje się inaktywacji przez produkty biologiczne, składniki krwi i tkanki. Jeśli lek jest stosowany na duże obszary zmian skórnych, należy wziąć pod uwagę możliwość wchłaniania leku i jego skutki (patrz „Działania niepożądane”, „Interakcje z innymi lekami”, „Przeciwwskazania” i „Specjalne instrukcje”).

Wskazania do użycia:

Baneocin ® jest wskazany do stosowania w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę i / lub bacytracynę. Skuteczność maści Baneocin ® zwiększa się dzięki opatrunkowi.

- Ogniskowe infekcje skóry, na przykład:
Czyraki, wędzonki (po leczeniu chirurgicznym), sykoza gronkowcowa, głębokie zapalenie mieszków włosowych, ropne zapalenie stawów, zanokcica.

- Bakteryjne zakażenia skóry o ograniczonej częstości występowania, na przykład:
Zakaźne liszajec, zakażone wrzody kończyn dolnych, wtórnie zakażona egzema, wtórne zakażenie dermatozami, skaleczeniami, otarciami, oparzeniami, w chirurgii kosmetycznej i transplantacji skóry (także w celu zapobiegania i impregnacji opatrunków).

Zapobieganie zakażeniom po operacji.
Maść Baneotsin ® można stosować jako dodatkowe leczenie w okresie pooperacyjnym. Stosowanie maści Baneocin na bandaże jest korzystne do miejscowego leczenia pacjentów z zakażonymi jamami i ranami (na przykład infekcje bakteryjne zewnętrznego przewodu słuchowego bez perforacji błony bębenkowej, ran lub nacięć chirurgicznych, które goją się pod wpływem napięcia wtórnego).

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na bacytracynę i / lub neomycynę lub na inne antybiotyki aminoglikozydowe.

Nie stosować w przypadku rozległych zmian skórnych, ponieważ wchłanianie leku może powodować działanie ototoksyczne, któremu towarzyszy utrata słuchu.

Nie stosować u pacjentów z poważnymi naruszeniami funkcji wydalniczej z powodu niewydolności serca lub nerek i już posiadających uszkodzenia układu przedsionkowego i ślimakowego w przypadkach, gdy możliwe jest wchłanianie leku.

Z ostrożnością
Przy możliwym wchłanianiu (rozległe naruszenia integralności skóry) konieczne jest monitorowanie możliwego pojawienia się objawów blokady nerwowo-mięśniowej, zwłaszcza u pacjentów z kwasicą, ciężką miastenią lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi. Wraz z rozwojem blokady nerwowo-mięśniowej wskazane są preparaty wapnia lub neostygminy.

Przy długotrwałym stosowaniu leku należy monitorować pod kątem możliwego nadmiernego wzrostu opornych organizmów. W takim przypadku należy zastosować odpowiednie leczenie.

Leczenie preparatem Baneocin ® u pacjentów, u których wystąpiły reakcje alergiczne lub nadkażenie, należy przerwać.

Ciąża i laktacja

Dawkowanie i podawanie

Efekty uboczne

Po zastosowaniu miejscowym na skórę, błony śluzowe i powierzchnie rany, Baneocin ® jest zwykle dobrze tolerowany.

U pacjentów przyjmujących lek przez długi czas mogą wystąpić reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia i suchości skóry, wysypek skórnych i świądu.

Reakcje alergiczne występują głównie w zależności od rodzaju wyprysku kontaktowego i występują rzadko. W około 50% przypadków są one związane z alergią krzyżową na inne antybiotyki aminoglikozydowe.

Podczas leczenia pacjentów z rozległymi zmianami skórnymi konieczne jest uwzględnienie możliwości wchłaniania leku, aw konsekwencji pojawienie się takich powikłań, jak uszkodzenie aparatu przedsionkowego i ślimakowego, działanie nefrotoksyczne i blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Interakcja z innymi lekami

Jeśli wystąpi wchłanianie ogólnoustrojowe, jednoczesne stosowanie cefalosporyn lub antybiotyków aminoglikozydowych może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji nefrotoksycznej.

Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, takich jak kwas etakrynowy lub furosemid, z baneocyną może wywołać działanie oto- i nefrotoksyczne.

Wchłanianie Baneocyna może nasilać działanie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u pacjentów przyjmujących leki, środki znieczulające i leki zwiotczające mięśnie.

Nie ma przypadków niezgodności dla bacytracyny i neomycyny.

Specjalne instrukcje

W przypadku stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, ze względu na możliwe wchłanianie maści Baneocin®, należy zwrócić szczególną uwagę na objawy wskazujące na reakcje nefro- i / lub ototoksyczne.

Ponieważ ryzyko działań toksycznych zwiększa się wraz ze zmniejszeniem czynności wątroby i (lub) nerek, u pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek, należy wykonać badania krwi i moczu wraz z badaniem audiometrycznym przed i podczas leczenia Baneocin®.

W przypadku wchłaniania leku Baneocin ® należy zwrócić uwagę na potencjalną blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zwłaszcza u pacjentów z kwasicą, towarzyszącą ciężką miastenią (miastenia) lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi. W przypadku długotrwałego leczenia należy zwrócić uwagę na możliwy wzrost opornych mikroorganizmów. W takich sytuacjach należy przepisać odpowiednie leczenie.

W przypadku stosowania leku u dzieci, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także z dużą powierzchnią leczonej powierzchni, długotrwałym stosowaniem i głębokimi zmianami skórnymi, zaleca się wcześniejszą konsultację z lekarzem.

W przypadku pacjentów, u których rozwinęła się alergia lub nadkażenie, lek należy odstawić.

Recenzje leku Baneocin

Proszek do użytku zewnętrznego, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Wskazania do użycia

Baneocin ® jest wskazany do stosowania w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę i / lub bacytracynę.

zakażenia bakteryjne skóry o ograniczonej częstości występowania, takie jak sączące się zaraźliwe liszajec, zakażone owrzodzenia troficzne kończyn dolnych, zakażona egzema, bakteryjne zapalenie skóry pieluchy, powikłania bakteryjne zakażeń wirusowych wywołanych przez opryszczkę zwykłą i półpasiec, w tym zakażenie pęcherzyków ospą wietrzną;

zapobieganie infekcji pępkowej u noworodków;

profilaktyka i leczenie infekcji po zabiegach chirurgicznych (dermatologicznych) - proszek baneocynowy może być stosowany do dodatkowego leczenia w okresie pooperacyjnym (po wycięciu, wypaleniu, nacięciu krocza, do leczenia pęknięć skóry, pęknięcia krocza i ran płaczących i szwów).

Opinie Baneocin

Środek terapeutyczny Baneocyna jest wytwarzany w postaci zewnętrznego proszku w dawce 10 gramów w puszkach polietylenowych z dozownikiem i w postaci maści w dawce 20 gramów w tubce. Baneocin® jest połączonym lekiem przeciwbakteryjnym przeznaczonym do stosowania miejscowego. Baneocin® zawiera dwa antybiotyki bakteriobójcze: neomycynę i bacytracynę. Nazwa łacińska: Baneocin

Recenzje lekarza Baneotsina

Lokalny antybiotyk

Dobry miejscowy środek przeciwbakteryjny. Kompozycja zawiera dwa antybiotyki, które wzmacniają (wzmacniają) działanie siebie nawzajem.

Lek jest stosowany do leczenia miejscowego, dzięki nieuszkodzonej skórze praktycznie nie jest wchłaniany, dlatego efekty ogólnoustrojowe są wykluczone w jak największym stopniu. Ale jeśli lek jest stosowany na dużym obszarze zmiany lub jest stosowany u małych dzieci, wówczas możliwe są skutki uboczne stosowania baneocyny.

Podczas stosowania leku unikaj ekspozycji na słońce lub ukryj miejsca zażywane przed słońcem, ponieważ prawdopodobieństwo oparzenia słonecznego znacznie wzrasta.

Podczas ciąży nie zaleca się stosowania Baneotsin, ponieważ istnieją dowody na możliwość uszkodzenia płodu przez słuch.

Podczas karmienia piersią, z małymi zmianami skórnymi, można użyć Baneocin. Jeśli lek jest stosowany bezpośrednio na gruczole piersiowym, przed karmieniem należy ostrożnie usunąć pozostałości substancji za pomocą przegotowanej wody i bawełny.

W pediatrii korzystanie z tego narzędzia jest możliwe, ale tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ogólnie rzecz biorąc, lek jest bardzo dobry, używam go w mojej praktyce.

Skuteczny lek

Połączone działanie leku antybakteryjnego. Zawiera 2 antybiotyki, które działają razem wzmacniając się nawzajem.

Stosuje się go na rany, stłuczenia, otarcia, urazy, po zabiegach chirurgicznych, ropnych ranach, karbuncie i warkoczach. Zakres zastosowań jest bardzo szeroki.

Lek jest bardzo skuteczny. Zasadniczo jest przepisywany w postaci proszku, jest wygodny w użyciu zarówno dla dorosłych, jak i dzieci. Lek jest bezpieczny dla dzieci, reakcje alergiczne i działania niepożądane zaobserwowano w praktyce nie było.

Ten lek powinien być w apteczce pierwszej pomocy.

Baneocyna - łatwość użycia i wysoka wydajność

W praktyce pediatry, Baneotsin jest stosowany tylko jako proszek. Dlatego moja recenzja dotyczy uwalniania formy proszku Baneocin.

Urazy, skaleczenia, otarcia i poparzenia zawsze gonią dzieci. Nigdzie nie można od tego uciec. Ale, aby zapobiec rozwojowi ropnych powikłań w ranach, może i powinno być. Aby to zrobić, zawsze zalecam rodzicom trzymanie Baneocina razem z nimi.

Przepisuję również proszek do zapobiegania ropieniu odsłoniętych elementów wysypki opryszczkowej i ospy wietrznej (do leczenia wrzodów i erozji skóry). Aby zapobiec zakażeniu rany pępowinowej, zawsze pomaga proszek Baneotsin. Przy dłuższym moczeniu rana pępowinowa wysusza ją i nie pozwala na rozwój patogenów, oszczędzając tym samym dzieciom zapalenia naczyń pępowinowych z następującymi powikłaniami. W przypadku zapalenia skóry pieluchy ten środek sprawdził się również z najlepszej strony.
Osobno warto zauważyć, że Baneocyna jest tak samo skuteczna, jak bezpieczna. Właściwości te potwierdzają liczne badania kliniczne w dziedzinie dermatologii.

Biorąc pod uwagę, że Baneocin jest wszechstronnym narzędziem o udowodnionej skuteczności i wysokim profilu bezpieczeństwa, przepisuję ten lek bez żadnych szczególnych wątpliwości. Ponadto działania niepożądane i inne działania niepożądane, stosowane osobiście i w mojej praktyce klinicznej, nie zostały zauważone.

Baneocyna - maść miejscowa

Baneocyna jest miejscowym lekiem zawierającym 2 antybiotyki o szerokim spektrum działania: bacytracynę i siarczan neomycyny. Ich połączenie w jednym preparacie powoduje podwójną ochronę przed bakteriami i ogromne działanie przeciwbakteryjne.

Zarówno bakterie Gram-ujemne, jak i Gram-dodatnie. Dlatego jego stosowanie jest dość często stosowane w praktyce chirurgicznej. Do leczenia procesów zapalnych po zabiegu chirurgicznym, ropienia otwartej rany, czyraków, pęcherzyków, zakażeń po oparzeniach.

Od lokalnego zastosowania maści prawie nie wchłania się do krążenia ogólnoustrojowego, co w większości zmniejsza ryzyko działania antybiotyków na całe ciało. Działanie - Baneocyna występuje tylko lokalnie, co ma kilka zalet. Ponieważ zmniejsza ryzyko narażenia na narządy słuchu, narządy jamy brzusznej, jelita. To ułatwia jego stosowanie i rozszerza zakres jego zastosowania.

Lek występuje w 2 postaciach uwalniania w postaci maści lub proszku, co jest bardzo wygodne w użyciu. Proszek może być również stosowany u dzieci od urodzenia, co świadczy o jego bezpieczeństwie stosowania i wysokiej wydajności. Jego postać proszku ma działanie chłodzące i przeciwzapalne, co daje wysoki procent jego bezdotykowego stosowania, szczególnie u pacjentów z oparzeniami.

Podobnie jak w przypadku procesów zakaźnych, które często spotykamy, co powoduje wysoką odporność mikroorganizmów na działanie antybiotyków. Dlatego stosowanie złożonego leku Baneocin odbywa się w praktyce lekarzy różnych kierunków. Ponieważ ma wysoką skuteczność i działanie terapeutyczne w uszkodzeniu. I ma przystępną jakość.

Baneocyna

Formy wydania

Instrukcje Baneocin

Baneocyna (bacytracyna + neomycyna) jest antybiotykiem skojarzonym do stosowania miejscowego. Stosuje się go w leczeniu ogniskowych i miejscowych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek, a także w zapobieganiu takim zakażeniom w okresie pooperacyjnym. Oba składniki przeciwbakteryjne, które są częścią kompozycji baneocynowej, są bakteriobójcze, tj. szkodliwe dla działania bakterii. Bacytracyna jest antybiotykiem polipeptydowym, który hamuje syntezę błony komórkowej bakterii. Jest aktywny w odniesieniu do gram-dodatnich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) I wielu gram-ujemnych „postaci” mikroświata. Oporność na bacytracynę rozwija się w bardzo rzadkich przypadkach. Neomycyna aminoglikozydowa hamuje syntezę białek bakteryjnych. Działa na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Dzięki połączeniu tych dwóch leków przeciwbakteryjnych zapewnia się szerokie spektrum działania baneocyny i jej synergię z przedstawicielami normalnej mikroflory. Farmakologicznie aktywne składniki baneocyny praktycznie nie są absorbowane z powierzchni skóry (nawet z jej uszkodzonych obszarów), tworząc wysokie stężenia na obszarach dotkniętych infekcją. Jednak przy ogniskowych infekcjach, gdy lek jest stosowany na duże obszary skóry, należy pamiętać, że lek może dostać się do krążenia ogólnoustrojowego, co może powodować uogólnione skutki uboczne. Baneocyna posiada dobrą tolerancję tkankową: nie obserwuje się spadku jej aktywności w wyniku inaktywacji przez krew, składniki tkanek i inne produkty biologiczne.

Baneocyna jest dostępna w dwóch postaciach dawkowania: maści i proszku do użytku zewnętrznego. Maść należy nakładać na dotknięte obszary cienką warstwą, wykazując maksymalną ostrożność. Wielość leku - 2-3 razy dziennie. Dozwolone jest stosowanie maści pod bandażem izolującym. Baneocyna w postaci maści może być wymagana w ramach dodatkowego leczenia po zabiegu.

Sposób stosowania leku w postaci nanoszenia maści na bandaże można stosować w leczeniu ran i zakażonych jam (np. Mogą to być rany lub rozwarstwienia chirurgiczne, których gojenie odbywa się przy użyciu napięcia wtórnego). Zasada stosowania proszku baneocyny jest taka sama: nakładanie cienkiej warstwy na dotknięte obszary 2-4 razy dziennie. W przypadku rozległych oparzeń, gdy nie mniej niż 20% powierzchni ciała jest uszkodzone, proszek można stosować nie więcej niż 1 raz dziennie (jest to szczególnie ważne w przypadku niewydolności nerek, ponieważ możliwe jest ogólnoustrojowe wchłanianie składników farmakologicznie aktywnych). Jeśli jako postać dawkowania baneocyny wybrano proszek do leczenia miejscowych zakażeń bakteryjnych, wówczas dzienna dawka neomycyny powinna „pasować” do maksymalnego dopuszczalnego 1 g, co odpowiada 200 g proszku. Czas trwania takiego kursu terapeutycznego może być nie dłuższy niż 1 tydzień. Po powtórzeniu kursu dzienna dawka leku zostaje zmniejszona do 100 g. Należy wykluczyć jakąkolwiek możliwość kontaktu leku z oczami. W przypadku długotrwałego stosowania baneocyny w dawkach przekraczających podane w instrukcjach, ze względu na możliwe wchłanianie leku do krążenia ogólnoustrojowego, należy zwrócić uwagę na najmniejsze objawy reakcji nefro- lub ototoksycznych. U osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby ryzyko działania toksycznego jest większe, dlatego przed i podczas leczenia baneocyną należy monitorować obraz krwi i moczu (nefrotoksyczność), a także należy przeprowadzić badania audiometryczne (ototoksyczność). W przypadku długotrwałych kursów farmakoterapii zaleca się monitorowanie możliwego wzrostu liczby mikroorganizmów opornych na działanie baneocyny i, jeśli to możliwe, zapobieganie niekontrolowanemu wzrostowi ich kolonii. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych lub nadkażenia lek należy odstawić. Diuretyk furosemid w połączeniu z baneocyną zwiększa ryzyko reakcji ot-i nefrotoksycznych.

Baneotsin

Powder Proszek do użytku zewnętrznego jest drobny, od białego do żółtawego.

Substancje pomocnicze: sterylizowana baza w proszku (skrobia kukurydziana, zawierająca nie więcej niż 2% tlenku magnezu).

10 g - plastikowe puszki (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe.

Połączony lek przeciwbakteryjny do podawania miejscowego. Zawiera dwa antybiotyki o działaniu bakteriobójczym, neomycynę i bacytracynę.

Bacytracyna jest antybiotykiem polipeptydowym, który hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii. Bacytracyna jest szczególnie aktywna przeciwko drobnoustrojom gram-dodatnim, takim jak paciorkowce β-hemolizujące, gronkowce i niektóre patogeny gram-ujemne. Oporność na bacytracynę jest niezwykle rzadka.

Neomycyna jest aminoglikozydem antybiotykowym, który hamuje syntezę białek bakteryjnych. Aktywny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Dzięki zastosowaniu kombinacji tych dwóch antybiotyków uzyskuje się szerokie spektrum działania leku i synergizm działania wobec wielu mikroorganizmów, na przykład gronkowców.

Substancje czynne zwykle nie są wchłaniane (nawet uszkodzona skóra), jednak ich stężenia są wysokie w skórze.

Baneocyna jest dobrze tolerowana. Przenoszenie tkanek jest uważane za doskonałe; nie obserwuje się inaktywacji przez produkty biologiczne, krew i składniki tkanek.

Jeśli lek jest stosowany na duże obszary zmian skórnych, należy wziąć pod uwagę możliwość wchłaniania leku i jego skutki (patrz sekcje „Działania niepożądane”, „Interakcje z lekami”, „Przeciwwskazania” i „Specjalne instrukcje”).

Proszek baneocyny jest wskazany do stosowania w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę i / lub bacytracynę:

- zakażenia bakteryjne skóry o ograniczonej częstości występowania, na przykład, sączące się zakaźne liszajec, zakażone owrzodzenia troficzne kończyn dolnych, zakażona egzema, bakteryjne zapalenie skóry pieluchy, powikłania bakteryjne zakażeń wirusowych wywołanych przez opryszczkę zwykłą lub półpaśca (w tym zakażenie pęcherzyków ospą wietrzną);

- zapobieganie infekcji pępkowej u noworodków;

- zapobieganie zakażeniom po zabiegach chirurgicznych (dermatologicznych): w celu dodatkowego leczenia w okresie pooperacyjnym (po wycięciu tkanek, kauteryzacji, nacięciu krocza, leczeniu pęknięć, pęknięcia krocza, ran płaczących i szwów).

- rozległe zmiany skórne (ryzyko działania ototoksycznego, któremu towarzyszy utrata słuchu);

- wyraźne zaburzenia funkcji wydalniczej z powodu niewydolności serca lub nerek u pacjentów z istniejącymi uszkodzeniami układu przedsionkowego i ślimakowego w przypadkach, w których możliwa jest absorpcja aktywnych składników leku;

- zakażenia zewnętrznego przewodu słuchowego z perforacją błony bębenkowej;

- jednoczesne stosowanie ogólnoustrojowych grup aminoglikozydowych z antybiotykami (ryzyko skumulowanej toksyczności);

- nadwrażliwość na bacytracynę, neomycynę lub inne aminoglikozydy i składniki pomocnicze leku.

Nie stosować proszku do leczenia infekcji oczu.

Pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek, kwasicą, ciężką miastenią lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi należy przepisać środki ostrożności.

Lek jest stosowany zewnętrznie.

Dorośli i dzieci od pierwszego dnia życia nakładają lek cienką warstwą na dotknięte obszary 2-4 razy dziennie; w razie potrzeby - pod bandażem.

Obszar aplikacji proszku nie powinien przekraczać 1% powierzchni ciała (co odpowiada wielkości dłoni pacjenta).

Po zastosowaniu miejscowym dawka neomycyny dla dorosłych i dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie powinna przekraczać 1 g / dobę (co odpowiada 200 g proszku) przez 7 dni.

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby / nerek i pacjentów w podeszłym wieku.

Według WHO działania niepożądane klasyfikuje się według częstości rozwoju w następujący sposób: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100 do

Baneotsin /

D06AX Inne antybiotyki do użytku zewnętrznego

• Aminoglikozydy w kombinacjach
• Inne antybiotyki w połączeniu

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

• B00.1 Opryszczkowe zapalenie pęcherzykowe skóry
• B00.9 Infekcja herpetyczna, nieokreślona
• B01.8 Ospa wietrzna z innymi powikłaniami
• B02.8 Półpasiec z innymi komplikacjami
• L01 Liszajec
• L08.9 Lokalne zakażenie skóry i tkanki podskórnej, nieokreślone
• L22 Zapalenie skóry pieluchy
• L30.3 Zakaźne zapalenie skóry
• L30.9 Zapalenie skóry, nieokreślone
• L98.4.1 * Ropne owrzodzenie skóry
• R23.4 Zmiany struktury skóry
• T79.3 Zakażenie rany pourazowe, gdzie indziej niesklasyfikowane
• T81.4 Infekcja związana z procedurą, gdzie indziej niesklasyfikowana
• Z100 * KLASA XXII Praktyka chirurgiczna

Postać dawkowania i skład Maść do stosowania zewnętrznego1 Substancje szkodliwe: bacytracyna (w postaci bacytracyny cynku) 250 MEneomycyna (w postaci siarczanu neomycyny) 5000 ME adiuwantów: lanolina; miękka parafina biała

Proszek do stosowania miejscowego1 Substancje szkodliwe: bacytracyna (w postaci bacytracyny cynku) 250 MEneomycyna (w postaci siarczanu neomycyny) 5000 ME suplementów: sterylizowana baza proszkowa (skrobia kukurydziana zawierająca nie więcej niż 2% tlenku magnezu)

Opis postaci dawkowania

Maść do stosowania zewnętrznego: żółtawa, jednorodna maść o słabym charakterystycznym zapachu.

Proszek do użytku zewnętrznego: drobny, od białego do żółtawego.

Działanie farmakologiczne - szerokie spektrum bakteriobójcze, miejscowe działanie przeciwbakteryjne.

Baneocin® jest połączonym lekiem przeciwbakteryjnym przeznaczonym do stosowania miejscowego.

Baneocin® zawiera dwa antybiotyki bakteriobójcze: neomycynę i bacytracynę.

Bacytracyna jest antybiotykiem polipeptydowym, który hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.

Neomycyna jest aminoglikozydem antybiotykowym, który hamuje syntezę białek bakteryjnych.

Bacytracyna jest aktywna wobec drobnoustrojów gram-dodatnich, takich jak paciorkowce beta-hemolizujące, gronkowce i niektóre patogeny gram-ujemne. Oporność na bacytracynę jest niezwykle rzadka.

Neomycyna jest skuteczna przeciwko drobnoustrojom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Dzięki zastosowaniu kombinacji tych dwóch substancji uzyskuje się szeroki zakres działania leku i synergizm działania przeciwko wielu mikroorganizmom, takim jak gronkowce.

Substancje czynne zwykle nie są wchłaniane (nawet uszkodzona skóra), jednak ich stężenia są wysokie w skórze.

Baneocin® jest dobrze tolerowany. Tolerancja tkankowa jest uważana za doskonałą, nie obserwuje się inaktywacji przez produkty biologiczne, składniki krwi i tkanki. Jeśli lek jest stosowany na duże obszary zmian skórnych, należy wziąć pod uwagę możliwość wchłaniania leku i jego skutki (patrz sekcje „Działania niepożądane”, „Interakcje”, „Przeciwwskazania” i „Specjalne instrukcje”).

Wskazania lek Baneotsin®

Baneocin® jest wskazany do stosowania w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę i / lub bacytracynę.

Maść do użytku zewnętrznego (skuteczność maści Baneocin® jest wzmocniona przez opatrunek):

ogniskowe infekcje skóry, na przykład czyraki, pęcherzyki krwionośne (po leczeniu chirurgicznym), sykoza gronkowcowa, głębokie zapalenie mieszków włosowych, ropne zapalenie stawów, zanokcica;

zakażenia bakteryjne skóry o ograniczonej częstości występowania, takie jak zaraźliwe liszajec, zakażone wrzody kończyn dolnych, wtórnie zakażona egzema, wtórne zakażenie dermatozami, skaleczeniami, otarciami, oparzeniami w chirurgii kosmetycznej i przeszczepie skóry (również w celu zapobiegania i impregnacji opatrunków);

zapobieganie zakażeniom po zabiegach chirurgicznych - maść Baneocin® może być stosowana jako dodatkowe leczenie w okresie pooperacyjnym. Stosowanie maści Baneocin® na bandaże jest korzystne w przypadku miejscowego leczenia pacjentów z zakażonymi jamami i ranami (na przykład infekcje bakteryjne zewnętrznego przewodu słuchowego bez perforacji błony bębenkowej, ran lub nacięć chirurgicznych, które goją się pod wpływem napięcia wtórnego).

Proszek do użytku zewnętrznego:

zakażenia bakteryjne skóry o ograniczonej częstości występowania, na przykład, wilgotne, zakaźne liszajec, zakażone owrzodzenia troficzne kończyn dolnych, zakażony wyprysk, bakteryjne zapalenie skóry pieluchy, powikłania bakteryjne (opryszczka zwykła i półpasiec lub pęcherzyki ospy wietrznej);

zapobieganie infekcji pępkowej u noworodków;

zapobieganie zakażeniom po zabiegach chirurgicznych (dermatologicznych) - proszek baneocynowy może być stosowany do dodatkowego leczenia w okresie pooperacyjnym (po wycięciu, kauteryzacji, nacięciu krocza, w leczeniu pęknięć skóry, ran płaczących i szwów).

nadwrażliwość na bacytracynę i / lub neomycynę lub na inne antybiotyki aminoglikozydowe;

rozległe zmiany skórne, ponieważ wchłanianie leku może powodować działanie ototoksyczne, któremu towarzyszy utrata słuchu;

poważne naruszenia funkcji wydalniczej z powodu niewydolności serca lub nerek i istniejących uszkodzeń układu przedsionkowego i ślimakowego w przypadkach, gdy możliwe jest wchłanianie leku.

Nie używaj proszku do leczenia oczu!

- przy możliwym wchłanianiu (rozległe naruszenia integralności skóry) konieczne jest monitorowanie możliwego pojawienia się objawów blokady nerwowo-mięśniowej, zwłaszcza u pacjentów z kwasicą, ciężką miastenią lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi. Wraz z rozwojem blokady nerwowo-mięśniowej wskazane są preparaty wapnia lub neostygminy;

- Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie możliwego nadmiernego wzrostu opornych organizmów. W takim przypadku należy zalecić odpowiednie leczenie;

- leczenie preparatem Baneocin® u pacjentów, u których rozwinęły się reakcje alergiczne lub nadkażenie, należy przerwać.

Zastosowanie ciąży i karmienia piersią

Stosowanie leku Baneocin® podczas ciąży i karmienia piersią jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.

Po zastosowaniu miejscowym na skórę, błony śluzowe i powierzchnie rany, Baneocin® jest zwykle dobrze tolerowany.

U pacjentów przyjmujących lek przez długi czas mogą wystąpić reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia i suchości skóry, wysypek skórnych i świądu.

Reakcje alergiczne występują głównie w zależności od rodzaju wyprysku kontaktowego i występują rzadko. W około 50% przypadków są one związane z alergią krzyżową na inne antybiotyki aminoglikozydowe.

Podczas leczenia pacjentów z rozległymi zmianami skórnymi konieczne jest uwzględnienie możliwości wchłaniania leku, aw konsekwencji pojawienie się takich powikłań, jak uszkodzenie aparatu przedsionkowego i ślimakowego, działanie nefrotoksyczne i blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Jeśli wystąpi wchłanianie ogólnoustrojowe, jednoczesne stosowanie cefalosporyn lub antybiotyków aminoglikozydowych może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji nefrotoksycznej.

Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, takich jak kwas etakrynowy lub furosemid z Baneocin®, może wywołać działanie oto- i nefrotoksyczne.

Wchłanianie Baneocin® może nasilać skutki blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u pacjentów przyjmujących leki, środki znieczulające i środki zwiotczające mięśnie.

Nie ma przypadków niezgodności dla bacytracyny i neomycyny.

Dawkowanie i podawanie

Maść nakłada się cienką warstwą na dotknięte obszary 2-3 razy dziennie, w razie potrzeby, pod opatrunkiem.

Proszek nanosi się cienką warstwą na dotknięte obszary 2–4 razy dziennie. U pacjentów z oparzeniami, które zajmują ponad 20% powierzchni ciała, proszku Baneocin® nie należy stosować częściej niż raz dziennie, szczególnie w przypadku zmniejszonej czynności nerek, ponieważ może wystąpić absorpcja składnika aktywnego.

Po zastosowaniu miejscowym dawka neomycyny nie powinna przekraczać 1 g / dobę (około 200 g proszku do stosowania zewnętrznego) przez 7 dni.

Przy powtarzanym przebiegu maksymalna dawka nie przekracza 100 g.

W przypadku stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, ze względu na możliwe wchłanianie Baneocin®, szczególną uwagę należy zwrócić na objawy wskazujące na reakcje nefro- i / lub ototoksyczne.

Ponieważ ryzyko działania toksycznego zwiększa się wraz ze zmniejszeniem czynności wątroby i (lub) nerek, u pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek, należy wykonać badania krwi i moczu wraz z badaniem audiometrycznym przed i podczas leczenia Baneocin®.

Jeśli zachodzi wchłanianie leku Baneocin®, należy zwrócić uwagę na potencjalną blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zwłaszcza u pacjentów z kwasicą związaną z ciężką miastenią (miastenią) lub innymi chorobami nerwowo-mięśniowymi.

W przypadku długotrwałego leczenia należy zwrócić uwagę na możliwy wzrost opornych mikroorganizmów. W takich sytuacjach należy przepisać odpowiednie leczenie.

W przypadku stosowania leku u dzieci, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także z dużą powierzchnią leczonej powierzchni, długotrwałym stosowaniem i głębokimi zmianami skórnymi, zaleca się wcześniejszą konsultację z lekarzem.

W przypadku pacjentów, u których rozwinęła się alergia lub nadkażenie, lek należy odstawić.

Maść do użytku zewnętrznego. Na 20 g maści 250 ME / 5000 IU / 1 g w tubkach aluminiowych; na 1 tubie w kartonowym opakowaniu.

Proszek do użytku zewnętrznego. 10 g proszku w puszkach polietylenowych z dozownikiem polietylenowym; na 1 banku w kartonowym opakowaniu.

Maść - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Wyprodukowany przez Merck KGaA und Co., Austria.

Powder - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Wyprodukowany przez Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Austria.

Roszczenia konsumentów do wysłania do CJSC Sandoz:

123317, Moskwa, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Baneotsin®

W miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Baneocyna

Streptoderma. Kto używał baneocyny?

i jak zaczynasz się manifestować?

u moich stóp nie była wielka jak pryszcz, pomyślałem najpierw o ospie wietrznej, a potem spaliłem olej (odwrócił się na kuchence)... Rozmazałem go jodem, bo nie znalazłem jasnozielonego, potem wyglądałem, że stało się bardziej, i robi się mokro... znowu rozmazałem go jodem., jak zwykle, kiedy pojawia się skorupa... kupili jasnozieloną, rozmazaną ją. Wczoraj rana też spadła pod nią, jak wilgotna skóra. Odłożyłem baneocynę na noc, potrząsnąłem bandażem, posmarowałem ją jaskrawą zielenią. Po ulicy musiałem wznieść nogi, znowu tam wszystko razmoklo. W dniu snu położył się znowu baneotsin, właśnie tutaj obudziłem się z jaskrawą zielenią.

Z pewnością nie jestem pewien, czy to jest streptoderma... chociaż moja chrzestna sieć medyczna powiedziała, że ​​wygląda jak Pts, tylko z powodu czegoś więcej.

Mój mąż miał te śmieci w wojsku, a na twarzy i rękach powiedział, że wygląda inaczej, i to jest jej zwykły ból... Możesz dostać się do naszego pediatry.

Posmarować fukorciną, aż przestaną pojawiać się świeże plamy, a stare nie wyschły. Rozmaz już wyleczone plamy baneocyną. Nadal musimy pić leki przeciwhistaminowe (zodak, zyrtek), nadal można przyjmować acyklowir doustnie 2 tabletki 2 razy dziennie.

zostaliśmy wypisani z tego paskudnego fukorcin plus poszliśmy do szpitala na zabieg kwarcowy. Wypiłem też antybiotyk, nie pamiętam imienia, mój syn został całkowicie posypany.

Opinie o Baneotsin

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Proszek jest dostępny bez recepty.
2. Okres ważności 2 lata.
3. Wydajność.
4. Jakość
5. Niewielka ilość skutków ubocznych.
6. Zastosowanie dla noworodków jest możliwe.
   

1. Trochę niewygodna w użyciu forma proszku.
   

Ten lek występuje w różnych postaciach. Tym razem opowiem o jego formie proszku. Ten antybakteryjny środek do użytku zewnętrznego. Jako część bacytracyny i neomycyny, które są antybiotykami.

Ta para substancji ma niszczący wpływ na bakterie. Neomycyna zakłóca syntezę białek bakteryjnych, co ostatecznie prowadzi do zmniejszenia ich liczby. Bacytracyna działa na wiele różnych bakterii (gram-ujemnych i gram-dodatnich). Co ciekawe, wiele bakterii nie może z czasem dostosować się do działania tej substancji. Dlatego możesz użyć i nie obawiać się, że lek nie będzie skuteczny.

Dobra jakość polega na tym, że substancja nie przenika do krążenia ogólnego. Używamy tego proszku w przypadkach, gdy występują skaleczenia, otarcia. Faktem jest, że zwykle z takimi zmianami bakterie są zawsze obecne. Mogą przenikać uszkodzone powierzchnie do krążenia systemowego. Wystarczy wlać trochę na płatki kosmetyczne i przetworzyć je. Dzięki takiemu podejściu nastąpi równomierny rozkład proszku na powierzchni uszkodzonego obszaru.

Kolejną dobrą jakością jest jej kształt. Proszek. Przy uderzeniu w uszkodzone miejsce nie ma nieprzyjemnych uczuć i pieczenia. A forma proszku przyczynia się do suszenia powierzchni. Jeśli lek ma postać maści, miejsce będzie mokre. Po uderzeniu w ubrania łatwo się zmywa. Nie ma żadnych specjalnych śladów tego proszku.

Sieć aptek sprzedaje ten proszek w kartoniku, który wygląda tak.

Dane informacyjne są drukowane na pudełku. Na przykład tutaj, warunki przechowywania, numer rejestracyjny leku. Możliwość zastosowania w dzieciństwie. Producent.

Cena 349 rubli. Ale może się wahać w jednym lub innym kierunku w zależności od regionu, w którym jest sprzedawany, w którym sieć aptek jest sprzedawana.

Skład leku i kod kreskowy do odczytu informacji o produkcie.

W kartonie znajduje się taka butelka proszku.

Jeśli otworzysz pokrywkę, zobaczysz mały otwór, w którym możesz wylać proszek. Musisz delikatnie potrząsnąć ręką, ponieważ samo odwrócenie jej nie zapewni wystarczającej ilości snu.

Oczywiście istnieją pewne niedogodności związane ze stosowaniem tego leku ze względu na formę: może on sproszkować i wystarczająco spać w niewygodnych miejscach. Ale to są drobne koszty.

Ogólnie lek jest bardzo skuteczny. Jeśli zmiany były bakteriami, które zostały zniszczone przez ten proszek, to regeneracja jest szybka i bez skutków ubocznych, chociaż w instrukcjach znajdują się informacje.

Aby zapoznać się z tym proszkiem zaocznie, poniżej możesz zobaczyć fragmenty instrukcji.