Maść Solkoderm: instrukcje użytkowania, skład leku, recenzje

Wszelkie narastanie na skórze, w szczególności brodawczaki, brodawki i brodawki, może trwale powodować uczucie dyskomfortu u osoby, ponieważ mają bardzo nieprzyjemny wygląd i często po prostu zakłócają normalne życie. Ale estetyka to jedno i komplikacje, do których mogą doprowadzić takie nowotwory.

HPV - wirus brodawczaka ludzkiego jest uważany za dość podstępną infekcję skóry, która ma tendencję do degeneracji w nowotwory złośliwe. Z reguły dzieje się tak w przypadkach, gdy brodawka lub inny wzrost skóry jest często poważnie ranny. Dlatego, aby uniknąć kłopotów i uzyskać atrakcyjny wygląd, wystarczy pozbyć się guza za pomocą leczenia lekami. Najlepszym wyborem byłoby rozwiązanie „Solkoderm”, które ma na celu usunięcie łagodnych guzów na skórze.

Lek jest bardzo agresywny dla różnych typów wirusów brodawczaka, dlatego jest w stanie skutecznie zwalczać infekcje i niszczyć zainfekowane komórki. Ważnym punktem jest fakt, że „Solkoderm” odnosi się do chemikaliów, więc pierwszym zabiegiem najlepiej powierzyć doświadczonemu dermatologowi.

Formularz wydania

Lek „Solkoderm” jest przeznaczony wyłącznie do użytku na zewnątrz. Usuwanie narośli powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.

Lek jest wytwarzany w postaci pojedynczej dawki - w postaci bezbarwnego przezroczystego roztworu bezpośrednio na miejsca, w których wystąpiły łagodne wzrosty.

Roztwór pakuje się w wygodne szklane ampułki, z których każda zawiera 0,2 ml składnika aktywnego. Fiolki są w opakowaniach kartonowych po pięć sztuk każda. Specjalny plastikowy aplikator i kij są dołączone do leku w pudełku, a także instrukcje dotyczące używania leku.

Skład narzędzia

Środki na 1 ml roztworu zawierają kilka głównych składników i niektóre substancje pomocnicze:

• 90% kwas mlekowy - 4,5 mg;
• kwas szczawiowy - 57,4 mg;
• 99% kwas octowy - 41,1 mg;
• 48 μg azotanu miedzi;
• kwas azotowy - 580,7 - mg;
• Dodatkowym elementem roztworu jest woda destylowana.

Ze względu na tę kombinację aktywnych składników leku, na dotkniętą skórę działa skuteczny efekt. Kwasy powodują martwicę krzepnięcia, powodując małą ranę w obszarze stosowania leku, która ostatecznie zostaje pokryta skórką i znika.

Akcja „Solkoderm”

Maść „Solkoderm” ze względu na zawarte w niej składniki może mieć kilka głównych efektów terapeutycznych, które są następujące:

• po zastosowaniu na problematycznej powierzchni skóry następuje mumifikacja i dewitalizacja patologicznych tkanek;
• leczony obszar skóry nabiera jasnego odcienia z powodu odwodnienia;
• sąsiednie tkanki nie są naruszone, ponieważ lek wpływa na punkt łagodnej postaci;
• komórki patologiczne całkowicie obumierają w strefie leczenia, po czym skóra nabiera charakterystycznego brązowawego zabarwienia;
• leczona rana jest pokryta skórką, która po krótkim czasie znika niezależnie;
• w rezultacie wpływ „Solkoderm” w miejscu brodawki (brodawczaka lub kłykcin) nie pozostaje śladem.

Ważne jest, aby pamiętać, że lek nie jest wchłaniany do krwi i nie uszkadza komórek zdrowej tkanki, które znajdują się wokół leczonego wzrostu.

Wskazania

Zaleca się lokalne stosowanie leku w celu usunięcia takich łagodnych wzrostów, takich jak:

• brodawki podeszwowe;
• brodawki płaskie i narządów płciowych;
• kłykciny;
• brodawczaki;
• łagodny niekomórkowy nevus (znamiona, krety);
• skeratynizowane komórki skóry (modzele);
• rogowacenie łojotokowe.

Za pomocą rozwiązania można usunąć wszelkie łagodne wzrosty spowodowane przez HPV.

Przeciwwskazania

Istnieje kilka czynników, w których użycie „Solkoderm” jest przeciwwskazane.

• Nie możesz użyć narzędzia do usuwania piegów.
• Surowo zabronione jest palenie zaognionych brodawek i innych rodzajów łagodnych narośli.
• Przeciwwskazaniem jest usunięcie złośliwych narośli na skórze.
• Nie używaj tego rozwiązania dla osób, które mają skłonność do tworzenia blizn keloidowych.
• Z wielką starannością musisz użyć narzędzia w procesie usuwania wzrostu na twarzy, narządach płciowych i błonach śluzowych.

Należy pamiętać, że przy pomocy „Solkoderm” nie można usunąć więcej niż trzech wzrostów w jednym, a ich całkowita powierzchnia nie powinna przekraczać 3 cm².

Ciąża i laktacja nie są przeciwwskazaniem, ponieważ nie zidentyfikowano negatywnego wpływu składników roztworu na płód. Jednak lek jest zawsze przepisywany przez lekarza i tylko w przypadkach, w których korzyści z jego stosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Efekty uboczne

Ponieważ roztwór nie ma właściwości wchłaniania do krwiobiegu, wszystkie skutki uboczne są wyłącznie lokalne.

• Zaczerwienienie skóry wokół leczonego wzrostu.
• Krótkotrwałe uczucie pieczenia podczas procesu wzrostu.
• Edukacja blizna keloidów.
• Swędzenie.
• Tworzenie bladego pierścienia na zdrowej skórze wokół leczonego obszaru.
• W wyjątkowych przypadkach przebarwienia mogą pojawić się na skórze, w której nastąpił wzrost.

Jeśli w trakcie leczenia występuje wyczuwalny ból, leczenie należy przerwać. W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry, a także w przypadku ciężkiego świądu, należy stosować maść o działaniu znieczulającym. Kwestię, czy kontynuować leczenie „Solkoderm”, powinien podjąć lekarz.

Cechy użytkowania „Solkoderm”

Lek jest stosowany do użytku zewnętrznego pod nadzorem lekarza. Lek jest nakładany na obszar patologiczny skóry za pomocą specjalnego aplikatora lub różdżki, która jest przymocowana do ampułki roztworem. Jedna strona aplikatora, która ma tępe zakończenie, jest przeznaczona do obróbki dużych obszarów wzrostu, a druga część z ostrym zakończeniem do formacji o małych rozmiarach.

Szklany pręt jest również dołączony do leku - może być stosowany jako alternatywna metoda leczenia narośli. Z reguły używa się go do usuwania formacji o średnim okresie pokrycia skóry około 2-3 mm średnicy.

Przed użyciem roztworu miejsce zabiegu należy przetrzeć roztworem alkoholu. Dopiero po tym można bardzo ostrożnie nanieść produkt na powierzchnię skóry za pomocą aplikatora lub patyczka, aby po naciśnięciu nastąpił proces całkowitej absorpcji roztworu.

Następnie należy obserwować przez kilka minut zmiany, które zachodzą w tkankach - skóra w miejscu zabiegu musi być odbarwiona i uzyskać jasnożółty odcień. Ważne jest, aby pamiętać, że jeśli takie zmiany nie wystąpiły, procedura powinna zostać powtórzona.

Specjalne instrukcje

Lek nie jest stosowany samodzielnie w domu. Dlatego procedura powinna znajdować się w gabinecie lekarskim pod ścisłą kontrolą. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące punkty.

• Aby rozwiązanie działało lepiej, czasami trzeba dotrzeć do podstawy napalonych wzrostów, przecinając je, po czym można już użyć narkotyku.
• Gdy konieczne jest pozbycie się wzrostu na dużej powierzchni skóry, lek jest zwykle stosowany kilka razy, a przerwa między zabiegami powinna wynosić około czterech tygodni.
• Jeśli planujesz usunąć kilka małych brodawek naraz, które są zlokalizowane w jednym małym obszarze skóry, najlepiej jest nie używać aplikatora, lecz pręt szklany (kapilara).
• Lek należy stosować bardzo ostrożnie w przypadku wcześniejszego usunięcia łagodnych narośli innymi lekami.
• W przypadku kontaktu ze zdrową skórą wystarczy umyć ją zwykłą wodą.
• Dopuszcza się stosowanie roztworu jednocześnie z przyjmowaniem innych leków.
• „Solkoderm” nie ma wpływu na układ nerwowy, ponieważ składniki leku nie są wchłaniane do krwi.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia narośli zlokalizowanych w pobliżu błon śluzowych i twarzy.
• Jeśli produkt dostanie się do oczu, należy je szybko umyć czystą bieżącą wodą, po czym oczy można przemyć wodą, w której rozcieńcza się jeden procent wodorowęglanu sodu.
• Jeśli chodzi o dzieci, korzystanie z rozwiązania jest dozwolone tylko od piątego roku życia.
• Aby leczyć powierzchnię patologicznego obszaru skóry, użyj jednej ampułki. Po otwarciu rozwiązanie staje się nieskuteczne, dlatego nie można przechowywać pozostałości produktu i używać ich po pewnym czasie.
• Aby zmniejszyć uczucie pieczenia podczas leczenia skóry i złagodzić stan, można użyć ulubionego środka przeciwzapalnego.
• W celu uzyskania maksymalnego efektu leczenia narośli roztworem Solcoderm, zaleca się wykluczenie wpływu promieni UV na skórę przez co najmniej dwa miesiące.
• Jeśli po leczeniu łagodnego nowotworu pacjent cierpi na silny ból, należy natychmiast przerwać stosowanie roztworu.
• W miejscu leczenia skóry dosłownie następnego dnia powinna powstać cienka skorupa, która sama spadnie po tygodniu. Odklej skórkę nie powinna być, ponieważ na jej miejscu może pozostać brzydka blizna lub plama.
• Jeśli podczas leczenia skóry wystąpi przedawkowanie roztworu (więcej niż jedna ampułka jest używana do jednego wzrostu), na skórze może pojawić się owrzodzenie. Jeśli tak się stanie, owrzodzenie powinno być traktowane jak każda inna rana.

Należy pamiętać, że „Solkoderm” - lek uwalniany tylko na receptę. W wolnej sprzedaży tego leku nie ma.

Recenzje

„Jakikolwiek wzrost na twarzy lub szyi, delikatnie mówiąc, nie daje łaski wyglądu, zwłaszcza jeśli jesteś dziewczyną. Ten problem nie przeminął, więc musiałem znaleźć odpowiednie rozwiązanie. Zwróciłem się do dermatologa i przepisał mi leczenie roztworem „Solkoderm”. Usunięcie brodawki nastąpiło w gabinecie lekarskim, ponieważ specjalista zajmuje się całą procedurą leczenia wzrostu. Powiem od razu: w tej procedurze jest bardzo mało przyjemnie. Jednak pozytywną stroną mojej męki było bardzo szybkie osiągnięcie pozytywnego wyniku. Moja brodawka zniknęła dosłownie kilka dni po usunięciu.

Najważniejszą wadą leku jest jego wysoki koszt w porównaniu z innymi lekami w tej grupie. Ale „Solkoderm” jest tego warte. Nie było więcej brodawek w miejscu, gdzie usunięto wzrost. Byłem zadowolony z efektu, więc mogę polecić go każdemu, kto miał podobny problem ”.

„Moje dziesięcioletnie dziecko miało brodawki podeszwowe, co dawało mu wiele niedogodności. Początkowo próbowaliśmy usunąć wzrost za pomocą azotu. Procedura dla małego dziecka była jednak niezwykle bolesna i nieprzyjemna. Co więcej, kilka miesięcy później w tym samym miejscu pojawiła się brodawka. Aby nie torturować swojego dziecka, postanowiłem zastosować bardziej konserwatywną metodę usuwania takich guzów - aby użyć rozwiązania Solcoderm.

W przeciwieństwie do terapii azotem, gdy brodawka została usunięta tym roztworem, dziecko nie miało żadnych bolesnych odczuć, wszystko poszło szybko i spokojnie. Zły los brodawki odpadł dwa tygodnie po zabiegu. Ten atak już nas nie niepokoi ”.

„Chcę podzielić się swoim doświadczeniem w używaniu Solkoderm”. Lek został mi przepisany przez dermatologa, ponieważ za uszami znaleziono wzrost. Po diagnozie okazało się, że to zwykła brodawka. Aby nie uciekać się do interwencji chirurgicznej, dokonała wyboru na korzyść farmakoterapii, chociaż nie była pewna wyniku pozytywnego.

Procedurę wykonuje lekarz, ponieważ ja sam nie odważyłem się zrobić tego kroku. W końcu skład roztworu zawiera dużą ilość kwasów, które mogą łatwo spalić skórę, jeśli zostaną niewłaściwie użyte.

Procedura nie jest niczym specjalnym, ponieważ przechodzi szybko i prawie bezboleśnie. Po usunięciu wzrostu półtora roku minęło, a nowe brodawki w tym samym miejscu już mi nie przeszkadzają. ”

Comfoderm (maść, krem): instrukcje użytkowania dla dzieci i dorosłych, cena, recenzje, analogi, skład

Wybierając lekarstwo na eliminację zapalenia skóry i innych problemów skórnych, zaleca się dawanie pierwszeństwa lekom o złożonym działaniu.

Pomoże to zminimalizować ilość wymaganych produktów farmakologicznych, uprości proces terapeutyczny.

Komfoderm wyróżnia się szeroką gamą efektów i przystępną ceną.

Skład

Aceponian metyloprednizolonu jest uważany za podstawę kompozycji.

100 gramów maści zawiera 100 mg.

W celu lepszej asymilacji przez tkanki aktywnego składnika leku w produkcji obowiązują również:

• ciekła parafina;
• wazelina;
• olej z nasion rącznika;
• wosk pszczeli biały.

Jedną z głównych zalet leku jest jego uwalnianie w różnych formach (zwykła maść Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Składnik aktywny we wszystkich przypadkach jest taki sam, a lista substancji pomocniczych jest inna.

Do produkcji produktu leczniczego Kofmoderm K stosuje się następujące dodatki:

• ceramidy;
• monostearynian glicerolu;
• stearynian makrogolu;
• dihydrofosforan potasu;
• glikol propylenowy;
• alkohol cetostearylowy i inne substancje, w tym konserwanty.

Następujące substancje i związki chemiczne wzmacniają działanie acepononianu metyloprednizolonu w kremie Comfoderm M2:

• mocznik;
• interpolimer karbomerowy;
• ciekła parafina / ciekła parafina;
• glikol propylenowy;
• Polisorbat 80;
• parahydroksybenzoesan metylu;
• trometamol;
• woda destylowana.

Zwykła kompozycja jest bardziej odpowiednia do terapii w okresie podostrym. Może być podawany dzieciom w wieku od 4 miesięcy.

Jest to jeden z niewielu leków hormonalnych zatwierdzonych do stosowania w pierwszym roku życia niemowląt.

Farmakologia

Mechanizm działania środka dermatologicznego polega na tłumieniu funkcji leukocytów i jednojądrzastych fagocytów, co ogranicza dostęp leukocytów do ogniska zapalenia.

Substancja czynna kremu leczniczego stabilizuje błony lizosomalne, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w zapalnym obszarze skóry.

Zasada działania aceponianu metyloprednizolonu obejmuje również:

• zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych;
• tłumienie aktywności fibroblastów;
• aktywacja produkcji kolagenu.

Związek chemiczny używany przez producenta jako główny składnik maści ma następujące spektrum działania:

• przeciwzapalny;
• przeciwpotny;
• antyalergiczny.

Maść dermatologiczna jest sprzedawana w aptekach, sprzedawana bez recepty.

Alternatywnym zakupem jest zamówienie Komfoderma w sklepie internetowym.

Tam, przeważająca liczba leków oferowanych w lepszej cenie, dostawa do domu jest możliwa.

Koszt jednej tuby 15 g to 240-280 rubli, 30 g - od 410 rubli.

Wskazania do użycia

Lek jest przepisywany w celu wyeliminowania objawów charakterystycznych dla następujących chorób:

• odmiany wyprysku: mikrobiologiczne / profesjonalne / dziecięce / prawdziwe / dyshidrotyczne;
• rodzaje zapalenia skóry: atopowe / prosty kontakt / alergiczny;
• neurodermit;
• inne choroby zapalne skóry.

Komfoderm zalecany jako środek na ostre i podostre zapalenie, które występuje bez wydzielania wysięku surowiczego.

Maść nadaje się do usuwania problemów dermatologicznych na gładkiej skórze, obszarach pokrytych włosami.

Instrukcje użytkowania

Stosować maść leczniczą zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego lub zasadami adnotacji.

Zaatakowany obszar na skórze jest leczony niewielką ilością leku raz dziennie.

Czas trwania kursu leczenia ustalany jest indywidualnie od 4 dni do 2 tygodni.

W ciężkich przypadkach wymagane jest dłuższe leczenie, ale ciągłe stosowanie kompozycji nie powinno przekraczać:

• dla dzieci - 28 dni;
• dla dorosłych - 3 miesiące.

Komfoderm jest samowystarczalnym lekiem, może być przepisywany w monoterapii, ale w szczególnie trudnych przypadkach jest stosowany w połączeniu z innymi lekami.

Zdarzenia niepożądane

Podczas badania leku odnotowano rzadkie przypadki zdarzeń niepożądanych.

Główną przyczyną jest alergia, dlatego ważne jest, aby dokładnie przejrzeć listę substancji składowych przed rozpoczęciem leczenia.

Wśród innych możliwych manifestacji:

• zmiany skórne podobne do trądziku;
• uporczywe rozszerzenie małych naczyń naskórka;
• choroba skóry, która charakteryzuje się ograniczonym rumieniem z tworzeniem grudek, grudek, krost itp.;
• depigmentacja.

Również podczas zabiegów może być odczuwalne swędzenie lub pieczenie, zapalenie mieszków włosowych, powstawanie pęcherzykowej wysypki.

W większości przypadków nieprzyjemne objawy ustępują samoistnie.

Ograniczenia w korzystaniu z

Produkt dermatologiczny nie jest przewidziany dla następujących przeciwwskazań:

• gruźlica, kiła z objawami w strefie ogniskowej;
• infekcje wirusowe;
• perioralne zapalenie skóry;
• przewlekła choroba skóry, na którą wpływa sieć naczyń twarzy;
• objawy po szczepieniu.

Adnotacja wskazuje również próg wieku. Można stosować maść medyczną od 4 miesiąca życia.

Przepisując Komfoderma dorosłemu pacjentowi, bierze się pod uwagę główny czynnik ryzyka nieodłącznie związany z jakimkolwiek lekiem - obecność uczulenia na składniki kompozycji.

Jeśli produkt farmakologiczny jest stosowany po raz pierwszy, przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić badanie, nakładając krem ​​na grzbiet dłoni.

Trochę wcierania w skórę, musisz monitorować reakcję. Z pojawieniem się zaczerwienienia, obrzęku, wysypki lub swędzenia od stosowania leków należy porzucić.

Ciąża

Kobietom, które znajdują się w delikatnej pozycji (ciąża, laktacja), można przepisać środek dermatologiczny Komfoderm, ale pod warunkiem krótkiego użycia i zrozumienia stosunku potencjalnych zagrożeń do oczekiwanego efektu terapeutycznego.

Zastosuj krem ​​powinien być cienką warstwą, bez wpływu na klatkę piersiową i brzuch.

Badania te, przeprowadzone podczas badania produktu, wskazują, że główna część substancji czynnej rozpada się w warstwach naskórka.

Jeśli przestrzegane są zasady stosowania maści, tylko niewielka część związku chemicznego dostaje się do krwiobiegu, co nie stanowi zagrożenia dla życia kobiety i płodu.

Środki ostrożności

Przed pierwszym użyciem produktu leczniczego należy zapoznać się ze specjalnymi instrukcjami dotyczącymi jego stosowania:

• Podczas wykonywania procedur unikaj kontaktu z błonami śluzowymi. W razie potrzeby dokładnie przepłucz oczy lub usta dużą ilością wody.
• Jeśli patologia powoduje komplikacje o charakterze bakteryjnym lub objawia się w postaci grzybicy, oprócz Comfoderm pacjentowi przepisuje się kompleksowe leczenie obejmujące stosowanie leków przeciwgrzybiczych i / lub przeciwbakteryjnych.
• Podczas leczenia skóry w strefie oczu należy zachować ostrożność. Długotrwałe narażenie na aktywny składnik maści lub nadmierne dawkowanie wywołuje rozwój jaskry.
• Zastosowanie środka dermatologicznego nie wymaga żadnych ograniczeń dotyczących interakcji ze złożonymi mechanizmami. Po zabiegu pacjent może natychmiast rozpocząć wykonywanie obowiązków służbowych.

Recenzje

Vladimir, 30 lat:

Lekarz ujawnił alergiczne zapalenie skóry i przepisał Komfoderm.

Przez 5 dni zastosuj lekarstwo na zmienioną chorobowo skórę. Leczenie zakończyło się powodzeniem. Nie było żadnych skutków ubocznych.

Albina, 27 lat:

Po kilku zabiegach zmiany są zahamowane i nie ma śladu w miejscu zapalnych krostek.

Maria, 43 lata:

Używam też tego leku na rany, które powstają po pracy z winogronami. Zbieranie i przetwarzanie jagód bardzo uszkadza skórę dłoni, a kwas dosłownie niszczy ją podczas tłoczenia owoców w celu przygotowania wina. Krem nigdy nie zawiódł.

Analogi

Jeśli pojawi się potrzeba wyboru analogu, konieczne jest zasięgnięcie porady specjalisty.

Biorąc pod uwagę stopień złożoności patologii i związane z nią problemy zdrowotne, lekarz wyznaczy nową wizytę.

Wśród skutecznych substytutów są:

• Silkaren (118 rubli);
• Akriderm (94 rubli);
• BetaSalik (345 rubli);
• Kandydat (480 rub.);
• Triacutan (1050 rubli);
• Rederm (165 rub.).

Można uniknąć takich problemów, przestrzegając zaleceń lekarza prowadzącego i eliminując korzystanie z funduszy bez przepisywania dermatologa.

Solkoderm: instrukcje użytkowania

Roztwór solcodermu to farmakologiczna grupa leków do stosowania miejscowego, z efektem kauteryzacji i mumifikacji. Lek jest stosowany w dermatologii do leczenia łagodnych guzów skóry.

Skład i forma uwalniania

Roztwór Solcoderm jest klarowną i bezbarwną cieczą. Zawiera kilka głównych składników aktywnych, ich zawartość w 1 ml roztworu wynosi:

• Dihydrat kwasu szczawiowego - 57,4 mg.
• 70% roztwór kwasu azotowego - 580,7 mg.
• Trihydrat azotanu miedzi - 48 µg.
• 99% roztwór kwasu octowego - 41,1 mg.
• 90% roztwór kwasu mlekowego - 4,5 mg.

Substancja pomocnicza leku to woda destylowana. Roztwór Solcoderm jest zawarty w 0,2 ml szklanych ampułkach z dołączonym aplikatorem. Ampułki pakowane są w pakiet blistrów po 1 sztukę. Opakowanie kartonowe zawiera 1 opakowanie z konturami komórkowymi z odpowiednią liczbą ampułek, aplikatorem z tworzywa sztucznego i prętem szklanym, a także instrukcje dotyczące stosowania preparatu.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Ze względu na składniki głównego składnika aktywnego Solcoderm ma kilka efektów terapeutycznych, w tym:

• Odbarwienie skóry w obszarze zastosowania dzięki nabyciu białego wybarwienia.
• Lokalne odwodnienie tkanek z ich mumifikacją.
• Dewitalizacja (śmierć) komórek w obszarze stosowania roztworu, podczas gdy skóra staje się ciemnobrązowa.

Po zastosowaniu leku martwe komórki skóry tworzą strup (skorupę), która odpada, ponieważ jest regenerowana przez zdrowe komórki. Aktywne składniki leku prowadzą do szybkiej dewitalizacji komórek skóry. Po zastosowaniu roztworu składniki nie są wchłaniane do krążenia ogólnego.

Wskazania do użycia

Zastosowanie roztworu Solcoderm jest wskazane do radykalnego leczenia różnych łagodnych guzów skóry, które obejmują:

• Brodawki podeszwowe.
• Pospolite brodawki.
• Łagodne znamię zapewniło laboratoryjne potwierdzenie braku zwyrodnienia komórek złośliwych.

Lek jest również stosowany do usuwania brodawek narządów płciowych skóry, których powstawanie jest spowodowane przez wewnątrzkomórkowe pasożytowanie specyficznego wirusa brodawczaka.

Przeciwwskazania

Istnieje kilka stanów patologicznych i fizjologicznych pacjenta, w których stosowanie roztworu Solcoderm jest przeciwwskazane, w tym:

• Wyraźna indywidualna tendencja skóry do tworzenia blizn tkanki łącznej.
• Nowotwory złośliwe na skórze, które mają pewną tendencję do przerzutów (powstawanie odległych guzów córki), w szczególności czerniaka.

Roztwór Solcoderm nie jest zalecany do usuwania piegów i blizn keloidów. Przed użyciem leku upewnij się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i administracja

Roztwór Solcoderm jest przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego stosowania miejscowego przez personel medyczny (lekarza lub personel pielęgniarski pod jego kontrolą). Roztwór nanosi się bezpośrednio na skórę dotkniętą chorobą, która została wstępnie potraktowana alkoholem etylowym lub eterem. Aplikacja odbywa się za pomocą specjalnego aplikatora, który jest przymocowany do ampułki roztworem. Tępa krawędź aplikatora jest przeznaczona do leczenia szerszego obszaru skóry i ostrego do małych guzów. Jako alternatywną metodę leczenia można użyć szklanego pręta, który jest również przymocowany do opakowania produktu (zazwyczaj pręt szklany jest używany do obróbki przeciętnego obszaru skóry o średnicy około 2-3 mm). Roztwór jest bardzo ostrożnie nakładany na skórę, a następnie za pomocą szklanego pręta lub aplikatora skóra jest prasowana aż do całkowitego wchłonięcia leku. W ciągu 3-5 minut po nałożeniu leku ważne jest dokładne monitorowanie zmian zachodzących w obszarze tkanki, a mianowicie odbarwienie skóry z nabyciem żółtawego zabarwienia. W przypadku braku takich zmian procedura składania wniosku jest powtarzana. Pamiętaj też o kilku cechach zastosowania roztworu Solkoderm na skórze, które obejmują:

• W celu leczenia brodawek z wyraźną zrogowaciałą warstwą, należy ją najpierw usunąć, aby uzyskać najlepszą adsorpcję składników preparatu.
• W obecności licznych ognisk patologicznych ich leczenie przeprowadza się etapami w odstępie kilku dni.
• Przy odpowiednim stosowaniu leku formacja patologiczna staje się ciemnobrązowa i pokrywa się parchem.
• W przypadku niewystarczającej wydajności i braku niezbędnych zmian w obszarze procesu patologicznego, zastosowanie roztworu można powtórzyć w ciągu kilku dni.
• Dla lepszego utrwalenia zmian i szybszej mumifikacji tkanek pożądane jest przetwarzanie skóry 70% roztworem alkoholu etylowego 3 razy dziennie. W tym celu traktuje się go bawełnianym gazikiem zwilżonym alkoholem w roztworze.
• Po utworzeniu strupu kategorycznie wyklucza się jego niezależne złuszczanie rękami lub ostrymi przedmiotami, ponieważ może to prowadzić do niewłaściwej regeneracji tkanek znajdujących się pod nim, a także przywiązania do wtórnej infekcji bakteryjnej.

Ze względu na fakt, że roztwór Solkoderm jest dość agresywnym związkiem, nie można go stosować niezależnie w celu uniknięcia rozwoju różnych powikłań, w tym oparzeń chemicznych.

Efekty uboczne

Ponieważ aktywne składniki roztworu Solkoderm nie są wchłaniane do krążenia ogólnoustrojowego, negatywne reakcje niepożądane, które mogą rozwinąć się na tle jego stosowania, mają charakter lokalny. Obejmują one przemijające zaczerwienienie skóry wokół obszaru stosowanego leku (przekrwienie), pojawienie się bladego obszaru w postaci pierścienia związanego z niedokrwieniem (niedożywienie na tle spadku natężenia przepływu krwi), krótkie uczucie pieczenia (zwykle trwa kilka minut po zastosowaniu leku). W bardzo rzadkich przypadkach przebarwienia rozwijają się na skórze (bardziej intensywne barwienie, które jest konsekwencją zwiększonej zawartości pigmentu melaninowego) i powstawanie blizny tkanki łącznej. Gdy pojawiają się negatywne miejscowe reakcje patologiczne, lekarz decyduje o możliwości dalszego stosowania leku indywidualnie dla każdego pacjenta, co zależy od ich charakteru i ciężkości.

Specjalne instrukcje

Rozwiązanie Solcoderm nie jest przeznaczone do samodzielnego użytku. Jest on używany przez lekarza specjalistę po obowiązkowym dokładnym przeczytaniu instrukcji dotyczących leku. Jest kilka specjalnych wskazówek, na które warto zwrócić uwagę, w tym:

• Eliminuje stosowanie leku w obszarach skóry z ostrym procesem zapalnym.
• Po biopsji (wycięcie części tkanki w celu późniejszego badania histologicznego pod mikroskopem i badanie ich struktury), stosowanie roztworu Solcoderm na skórę jest dozwolone tylko po 8-10 dniach.
• Jeśli leczenie łagodnego nowotworu skóry przeprowadzono wcześniej innymi metodami lub lekami, wówczas zastosowanie roztworu Solcoderm wymaga szczególnej ostrożności.
• W przypadku lokalizacji łagodnego formowania się skóry w pobliżu błon śluzowych lub oczu, należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia preparatem.
• W przypadku przypadkowego kontaktu z roztworem na zdrowych obszarach skóry, są one myte bawełnianym gazikiem zwilżonym czystą wodą.
• W przypadku przypadkowego przedostania się roztworu do oczu, należy je umyć dużą ilością bieżącej wody. Dozwolona jest niewielka alkalizacja wody do płukania oczu 1% roztworem wodorowęglanu sodu (soda oczyszczona).
• W przypadku przypadkowego kontaktu roztworu Solkoderm z przedmiotami gospodarstwa domowego (meblami) lub ubraniem, należy je dobrze potraktować wodą, ponieważ składniki aktywne preparatu mogą zniszczyć materiał, z którego są wykonane.
• W przypadku bólu o dużej intensywności w obszarze stosowania leku, stosowanie roztworu należy przerwać w tym samym czasie.
• Aby zmniejszyć swędzenie i pieczenie sąsiadujących obszarów zdrowej skóry, które mogą rozwinąć się na tle leku, można użyć kremu przeciwzapalnego lub maści na bazie glikokortykosteroidów.
• Po otwarciu ampułki roztwór Solcoderm staje się niestabilny, więc tylko jedna ampułka powinna być użyta do jednej procedury, niezależnie od objętości zużytego roztworu.
• Przed wyrzuceniem zużytej ampułki do śmieci należy ją dokładnie spłukać wodą z pozostałego roztworu.
• Lek może być stosowany bez ograniczeń u dzieci powyżej 5 lat.
• Stosowanie roztworu Solcoderm dla kobiet w ciąży i karmiących piersią jest możliwe tylko pod ścisłymi wskazówkami medycznymi, jeśli oczekiwana korzyść dla matki znacznie przekracza potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu lub niemowlęcia.
• Nie ustalono interakcji leku z lekami innych grup farmakologicznych.
• Lek nie wpływa bezpośrednio na funkcjonalną aktywność układu nerwowego, ponieważ nie jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego.

W rozwiązaniu sieci aptek recepta Solkoderm. Jego niezależne stosowanie jest wykluczone, ponieważ może prowadzić do dość poważnych konsekwencji i komplikacji, w tym oparzeń chemicznych.

Przedawkowanie

Jeśli znaczna ilość roztworu Solkoderm zostanie nałożona na skórę, może dojść do kwaśnego oparzenia z uszkodzeniem głębokich tkanek i owrzodzeń. W takich przypadkach przeprowadza się leczenie, które obejmuje leczenie rany środkami antyseptycznymi i środkami do szybszej regeneracji tkanki (odbudowa).

Rozwiązanie analogowe Solkoderm

Podobnie do składu i efektu terapeutycznego roztworu leku Solcoderm jest Feresol.

Warunki przechowywania

Okres trwałości roztworu Solkoderm wynosi 2 lata. Musi być przechowywany w oryginalnym opakowaniu fabrycznym, w ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci miejscu, w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C. Ważne jest, aby ostrożnie obchodzić się z ampułkami, aby uniknąć kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi i otaczającymi przedmiotami.

Cena Solkoderm

Koszt pakowania roztworu Solkoderm w aptekach w Moskwie zależy od konfiguracji opakowania:

• Ampułka o objętości 0,2 ml wraz z aplikatorem z tworzywa sztucznego - 599-629 rubli.
• Ampułka o objętości 0,2 ml z plastikowym aplikatorem i szklanym prętem w zestawie - 604-634 rubli.

Solcoderm (Solcoderm ®)

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

w 0,2 ml ampułkach wraz z aplikatorami i kapilarami; w zestawie 1.

Opis postaci dawkowania

Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

Charakterystyczny

Roztwór zawierający stężone kwasy i przeznaczony do zewnętrznego stosowania w leczeniu łagodnych powierzchniowych zmian skórnych.

Działanie farmakologiczne

Po zastosowaniu miejscowym na dotknięte obszary skóry powoduje utrwalenie życia, a następnie mumifikację chorej tkanki.

Farmakodynamika

Bezpośrednie działanie leku wyraża się w przebarwieniu skóry z pojawieniem się charakterystycznego bladoszarego lub żółtawego odcienia. Dewitalizowany po ekspozycji na lek, tkanina staje się odwodniona iw miarę mumifikacji staje się ciemnobrązowa. Powstały zmumifikowany strup spontanicznie złuszcza się po kilku dniach lub tygodniach.

Farmakokinetyka

Złożony wpływ składników Solkodermu - kwasu azotowego, azotanu miedzi i kwasów organicznych (kwasu octowego, mlekowego, szczawiowego) na dotknięty obszar skóry - zapewnia szybką dewitalizację i utrwalenie zmienionego patologicznie obszaru leczonej tkanki.

Podczas leczenia Solkodermem nie obserwuje się znaczącego wchłaniania substancji czynnych przez skórę; Biorąc pod uwagę minimalną dawkę terapeutyczną, nie można obawiać się ogólnoustrojowego działania leku na organizm.

Wskazania lek Solkoderm

Łagodne zmiany skórne: verruca vulgaris (brodawki pospolite), verruca plantaris (brodawki podeszwowe), condylomata acuminata (brodawki narządów płciowych), naevus naevo-cellularis (niekomórkowy nevus testowany na dobroć).

Przeciwwskazania

Nowotwory złośliwe skóry, podatne na przerzuty, w szczególności w czerniaku złośliwym; wyraźna tendencja do tworzenia blizn; przeciwwskazane w celu usunięcia piegów i blizn keloidów.

Zastosowanie ciąży i karmienia piersią

Dotychczas nie przeprowadzono badań dotyczących możliwego wpływu leku na organizm kobiet w ciąży i matek karmiących. Leczenie preparatem Solkoderm w tej kategorii pacjentów powinno być przepisywane tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści z jego stosowania dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu lub noworodka.

skutki uboczne

Krótkotrwałe uczucie pieczenia (trwające z reguły w ciągu kilku minut), zmiana pigmentacji skóry i tworzenie się blizn.

W przypadku stosowania zbyt dużych dawek głębokie warstwy tkanki mogą zostać uszkodzone.

Dawkowanie i podawanie

Na zewnątrz. Procedurę powinien przeprowadzić lekarz lub personel medyczny pod nadzorem lekarza.

Przed zabiegiem na powierzchnię dotkniętej chorobą skóry podaje się alkohol etylowy lub eter. Solkoderm stosuje się bezpośrednio na dotkniętą skórę. Do stosowania leku na skórze za pomocą specjalnego plastikowego aplikatora o ostrych i tępych końcach, dostępnego w każdym opakowaniu. Ostra krawędź jest używana głównie do nakładania leku na małe obszary dotkniętej skóry; tępy koniec służy do obsługi rozległych zmian.

Jako alternatywną metodę stosowania leku stosuje się zamkniętą szklaną kapilarę. Połączone zmiany skórne 2–3 cm 2 można również leczyć szklaną kapilarą. Aby napełnić lek, szklana kapilara musi być zanurzona w roztworze Solkoderm na kilka minut. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania, unikając stosowania zbyt dużych objętości roztworu Solcoderm i uszkodzenia głębokich warstw tkanki. Konieczne jest zastosowanie jak największej ilości roztworu, ponieważ wchłania tkankę dotkniętej skóry. Solcoderm delikatnie nakłada się na dotknięty obszar skóry za pomocą plastikowego aplikatora lub szklanej kapilary, a następnie równomiernie rozprowadza na powierzchni wybranego obszaru skóry delikatnym naciskiem za pomocą plastikowego aplikatora, aż roztwór całkowicie wniknie w tkaninę. W ciągu następnych 3-5 minut należy uważnie obserwować zmiany zachodzące w leczonym obszarze: przebarwienia skóry pojawiają się z charakterystycznym bladoszarym lub żółtawym odcieniem. Procedurę należy powtarzać do momentu pojawienia się wyżej wymienionego odbarwienia skóry.

Podczas leczenia zrogowaciałych brodawek należy najpierw usunąć górną warstwę warstwy rogowej.

Dotknięte obszary skóry o średnicy większej niż 10 mm są leczone Solkoderm tylko wtedy, gdy zostanie ustalone, że tylko górna warstwa skóry jest patologicznie zmodyfikowana.

W obecności licznych zmian skórnych leczenie Solkodermem należy przeprowadzać w kilku etapach, w odstępie około 4 tygodni. Podczas każdej procedury można leczyć maksymalnie 2-3 zmiany o łącznej powierzchni nie większej niż 2–3 cm 2.

Podczas zabiegu można zaobserwować umiarkowany przejściowy rumień i pojawienie się białego pierścienia niedokrwiennego na zdrowej skórze wokół miejsca aplikacji. Zjawiska te są uważane za normalne i nie wymagają specjalnego traktowania. W przypadku bólu leczenie należy natychmiast przerwać. W ciągu kilku dni po zabiegu leczony obszar skóry staje się ciemnobrązowy i wysycha, tworząc strup. W przypadku niezadowalającej mumifikacji chorej tkanki, powtarzaną procedurę można przeprowadzić po kilku dniach.

Aby ułatwić utrwalanie i mumifikację chorych tkanek, w stosunku do których przeprowadzono terapię, dotknięte chorobą obszary należy leczyć 2-3 razy dziennie tamponem zwilżonym 70% alkoholem (szczególnie po kąpieli lub po umyciu).

Przedawkowanie

Wrzód powstały w wyniku przedawkowania jest traktowany jak normalna rana.

Środki ostrożności

Nie stosować na stan zapalny skóry. W przypadku bólu leczenie należy natychmiast przerwać. Stosowanie zbyt dużych dawek może powodować poparzenia kwasem i uszkodzenia głębokich warstw tkanek. Należy zachować szczególne środki ostrożności przy stosowaniu roztworu Solkoderm na twarz, zwłaszcza na obszarach skóry znajdujących się w pobliżu oczu. Jeśli dojdzie do przypadkowego kontaktu roztworu Solcoderm z okiem, konieczne jest natychmiastowe przepłukanie oka dużą ilością wody lub słabego roztworu alkalicznego, na przykład 1% roztworu wodorowęglanu sodu. Krople roztworu Solcoderm spadające na meble lub odzież muszą być zmyte wodą, ponieważ Solkoderm jest zdolny do niszczenia materiałów. Po biopsji dotkniętego obszaru skóry zaleca się odczekać 8–10 dni przed rozpoczęciem leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować w leczeniu łagodnych guzów skóry leczonych wcześniej innymi lekami i metodami.

Przed wyrzuceniem ampułki resztę roztworu należy przepłukać bieżącą wodą. Pustą fiolkę można wrzucić do kosza.

Specjalne instrukcje

Ponieważ roztwór Solcoderm jest chemicznie niestabilny po otwarciu ampułki, do każdej procedury terapeutycznej należy użyć nowej ampułki. Przed otwarciem fiolkę należy wstrząsnąć i zburzyć roztwór, który wpadł do górnej części fiolki. Szyjka ampułki jest pęknięta z powodu zastosowanego ryzyka. Trzymaj otwartą ampułkę pionowo, mocując ją w specjalnym gnieździe opakowania konturowego na ampułki. W leczeniu dotkniętych obszarów skóry znajdujących się w pobliżu błon śluzowych, w tym wokół oczu należy podjąć specjalne środki ostrożności. Po pojawieniu się wyraźnego miejscowego podrażnienia i silnego świądu na sąsiadujących obszarach skóry, zaleca się stosowanie kremu zawierającego składniki steroidowe lub maści o działaniu znieczulającym. Nie należy usuwać strupu przez zeskrobanie lub użycie środków mechanicznych. Strup musi samoistnie zniknąć, w przeciwnym razie może dojść do naruszenia procesów gojenia tkanek i powstawania blizn. Do czasu całkowitego wyleczenia zmiany leczonej preparatem Solkoderm (około 2–4 miesiące po leczeniu) należy unikać ekspozycji na bezpośrednie światło słoneczne i promieniowanie UV.

Producent

ICN Switzerland AG dla ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Warunki przechowywania leku Solkoderm

Chronić przed dziećmi.

SOLKODERM

Rozwiązanie do użytku zewnętrznego jest przezroczyste, bezbarwne.

Substancje pomocnicze: woda destylowana.

0,2 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego (1) w komplecie z aplikatorem z tworzywa sztucznego (1) i szklanymi kapilarami (2) - wyprofilowane opakowania komórek (1) - opakowania kartonowe.
0,2 ml - ampułki ze szkła bezbarwnego (5) w komplecie z aplikatorem z tworzywa sztucznego (5) i szklanymi kapilarami (10) - wyprofilowane opakowania komórek (1) - opakowania z tektury.

Lek do miejscowego leczenia łagodnych powierzchniowych zmian skórnych.

Złożony wpływ na dotknięty chorobą obszar składników Solkoderm zapewnia natychmiastowe utrwalenie życia, a następnie mumifikację chorej tkanki, z którą lek wchodzi w kontakt.

Bezpośrednie działanie leku wyraża się w przebarwieniu skóry z pojawieniem się charakterystycznego bladoszarego lub żółtawego odcienia. Dewitalizowany po ekspozycji na lek, tkanina staje się odwodniona iw miarę mumifikacji staje się ciemnobrązowa. Powstały zmumifikowany strup spontanicznie złuszcza się po kilku dniach lub tygodniach.

Uzdrowienie dzieje się szybko; powikłania w postaci wtórnego zakażenia lub występowania blizn są rzadko obserwowane.

Do użytku zewnętrznego w leczeniu łagodnych zmian skórnych:

- brodawki pospolite (Verruca vulgaris);

- Brodawki podeszwowe (Verruca plantaris);

- brodawki narządów płciowych (Condylomata acuminata);

- niekomórkowe znamię, testowane pod kątem dobrej jakości (Naevus naevo-cellularis).

- Nowotwory złośliwe skóry, podatne na przerzuty (w tym czerniak złośliwy);

- wyraźna tendencja do tworzenia blizn.

Solcoderm nie można stosować do usuwania piegów i blizn keloidów.

Solcoderm jest wyłącznie do użytku zewnętrznego; Procedurę musi wykonać lekarz lub wykwalifikowany personel medyczny pod nadzorem lekarza.

Przed zabiegiem na powierzchnię dotkniętej chorobą skóry podaje się alkohol etylowy lub eter. Solkoderm stosuje się bezpośrednio na dotkniętą skórę. Do stosowania leku na skórze za pomocą specjalnego plastikowego aplikatora o ostrych i tępych końcach, dostępnego w opakowaniu. Ostra krawędź jest używana głównie do nakładania leku na małe obszary dotkniętej skóry; tępy koniec służy do obsługi rozległych zmian.

Jako alternatywną metodę stosowania leku stosuje się zamkniętą szklaną kapilarę. Połączone zmiany skórne 2-3 cm 2 można również leczyć szklaną kapilarą. Aby napełnić szklaną kapilarę preparatem, konieczne jest zanurzenie jej w roztworze Solkoderm na kilka minut. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania, unikając stosowania zbyt dużych objętości roztworu Solcoderm i uszkodzenia głębokich warstw tkanki. Konieczne jest zastosowanie jak największej ilości roztworu, ponieważ wchłania tkankę dotkniętej skóry.

Solkoderm delikatnie nakłada się na dotkniętą skórę plastikowym aplikatorem lub szklaną kapilarą, a następnie rozprowadza na powierzchni wybranej skóry lekkim naciskiem za pomocą plastikowego aplikatora, aż roztwór całkowicie wniknie w tkaninę. W ciągu następnych 3-5 minut należy uważnie obserwować zmiany zachodzące w leczonym obszarze: przebarwienia skóry pojawiają się z charakterystycznym bladoszarym lub żółtawym odcieniem. Procedurę należy powtarzać do momentu pojawienia się wyżej wymienionego odbarwienia skóry.

Podczas leczenia zrogowaciałych brodawek należy najpierw usunąć górną warstwę warstwy rogowej.

Dotknięte obszary skóry o średnicy większej niż 10 mm są leczone Solkoderm tylko wtedy, gdy zostanie ustalone, że tylko górna warstwa skóry jest patologicznie zmodyfikowana.

W obecności licznych zmian skórnych leczenie Solkodermem należy przeprowadzać w kilku etapach, w odstępie około 4 tygodni. Podczas każdej procedury można leczyć nie więcej niż 2-3 zmiany o łącznej powierzchni nie większej niż 2-3 cm2.

W ciągu kilku dni po zabiegu leczony obszar skóry staje się ciemnobrązowy i wysycha, tworząc strup. W przypadku niezadowalającej mumifikacji chorej tkanki, powtarzaną procedurę można przeprowadzić po kilku dniach.

Aby ułatwić utrwalanie i mumifikację patologicznie zmodyfikowanych tkanek poddanych leczeniu, dotknięte chorobą obszary należy leczyć 2-3 razy dziennie wymazem zwilżonym 70% etanolem (zwłaszcza po kąpieli lub po umyciu).

Nie należy usuwać strupu przez zeskrobanie lub użycie środków mechanicznych. Strup musi samoistnie zniknąć, w przeciwnym razie może dojść do naruszenia procesów gojenia tkanek i powstawania blizn.

Objawy: stosowanie leku Solkoderm w zbyt dużych dawkach może prowadzić do oparzeń kwasem i uszkodzenia głębszych warstw skóry.

Leczenie: wrzód powstały w wyniku przedawkowania jest traktowany jako normalna rana.

Nie należy stosować leku Solkoderm na stan zapalny skóry.

Szczególną ostrożność należy zachować podczas leczenia łagodnych nowotworów skóry za pomocą leku Solcoderm, które wcześniej leczono innymi lekami, innymi metodami.

Po biopsji dotkniętego obszaru skóry zaleca się odczekać 8-10 dni przed rozpoczęciem leczenia roztworem Solcoderm.

W leczeniu dotkniętych obszarów skóry znajdujących się w pobliżu błon śluzowych, w tym wokół oczu należy podjąć specjalne środki ostrożności.

Jeśli roztwór Solcoderm zostanie przypadkowo zastosowany na zdrową skórę, należy go natychmiast usunąć za pomocą bawełnianego wacika zwilżonego wodą. Jeśli roztwór Solkoderm przypadkowo dostanie się do oka, należy natychmiast przepłukać oko dużą ilością wody lub słabym roztworem alkalicznym (1% roztwór wodorowęglanu sodu). Krople roztworu Solcoderm, które spadły na meble lub odzież, należy zmyć wodą, ponieważ Solkoderm jest w stanie zniszczyć materiały, z których są wykonane.

W przypadku bólu w czasie stosowania leku należy natychmiast przerwać leczenie.

Po pojawieniu się wyraźnego miejscowego podrażnienia i silnego świądu w obszarach skóry przylegających do miejsca podania leku, zaleca się stosowanie kremu zawierającego GCS lub maści o działaniu znieczulającym.

Przed całkowitym wygojeniem obszaru uszkodzenia leczonego przez Solkoderm (około 2-4 miesiące po terapii) należy unikać ekspozycji na bezpośrednie światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe.

Do każdej procedury terapeutycznej musisz użyć nowej ampułki, ponieważ po otwarciu ampułki roztwór Solcoderm jest chemicznie niestabilny. Otwartą ampułkę należy przechowywać ściśle pionowo, mocując ją w specjalnym gnieździe opakowania konturowego na ampułki.

Przed wyrzuceniem zużytej ampułki zmyć resztę roztworu pod bieżącą wodą. Pustą fiolkę można wrzucić do kosza.

Użyj w pediatrii

Nie ma ograniczeń w stosowaniu leku Solkoderm u dzieci w wieku powyżej 5 lat.

Dotychczas nie przeprowadzono badań nad możliwym wpływem leku na organizm kobiet w czasie ciąży i laktacji. Stosowanie Solcoderm podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści z jego stosowania przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu lub dziecka.

Badania eksperymentalne na zwierzętach wykazały brak czynnika ryzyka dla płodu.